重庆流产物染色体微阵列分析
临床应用
分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常，分析自然流产、异常妊娠的原因，指导再次生育
样本类型
流产组织；绒毛
检测方法
芯片法
报告周期
10个工作日
价格
1540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测对找到流产原因真的有用吗？
- 是的，非常有用。大约50%-60%的早期自然流产与胚胎染色体异常有关。这项检测能从微观层面直接分析流产物，明确本次流产是否由染色体问题导致，从而为寻找原因提供关键证据，帮助您和您的家庭理解这次妊娠结局。
- 需要我提供哪些材料才能做检测？
- 您需要提供包含本次流产孕周、流产原因（如已知）等基本信息的临床资料，以及签署好的检测知情同意书。具体的材料清单，预约时顾问会详细告知您。
- 这笔钱能开发票吗？发票项目开什么？
- 您好，可以的。正规的检测机构都会为您提供发票。发票项目通常开具为“检测服务费”或“基因检测费”。这属于自费项目，不支持医保报销，发票可用于个人留存或符合单位规定的报销用途。
- 家里老人总是习惯性流产，现在年纪大了还能做这个检测找原因吗？
- 这个检测的对象是流产的胚胎组织本身，而不是父母。无论父母年龄多大，只要发生了流产并保留了流产物，就可以送检进行分析，以寻找胚胎染色体层面的原因。价格是4000元，需自费。
- 周末可以去采样吗？你们的服务点营业时间是？
- 不同采样网点的营业时间略有差异。在重庆的多数合作点支持周末采样，但建议您提前通过客服或小程序预约，我们会为您确认具体网点的时间并安排预约，避免您空跑。
用户评价 (5条，均分4.8)
32岁孕妈，之前自然流产过一次。这次检测最看重准确性，因为要用来判断是否需要做更深入的夫妻遗传检查。报告很快就出来了，结果清晰显示是胚胎自身的新发突变，排除了我们从父母遗传的可能，这下我们俩都松了一口气。
机构回复
能够帮助您和您的伴侣明确了问题的性质，避免了不必要的担忧和检查，我们由衷地感到高兴。准确区分新发突变与遗传性异常，正是我们检测的重要价值所在。
隐私保护没得说，但价格确实有点高。虽然理解技术成本和保密服务的价值，但对于我们普通工薪阶层来说还是一笔不小的支出。希望能有一些普惠套餐或者分期选项。
机构回复
感谢您坦诚的反馈。价格包含了从检测、分析到高端隐私保护的全流程成本。关于支付方式的建议我们已记录，会认真研究可行性。
作为用户，我觉得隐私保护做得很好。所有沟通都用代号，报告也是加密链接发送。对于流产这样私密的事，这种被尊重的感觉很重要。整个服务细致又 discreet（谨慎），体验感加分。
机构回复
非常感谢您注意到我们在隐私保护上的用心。保护每一位用户的隐私和情感，是我们最基本的职业操守。能得到您的认可，我们备受鼓舞，会坚持做下去。
作为准爸爸陪老婆来检测，第一感觉是环境很私密，跟旁边嘈杂的妇科门诊隔开了，咨询室也很安静，能让人静下心来讨论这么沉重的话题。仪器设备看起来都很先进，墙上还贴着实验室的认证证书，感觉把钱花在这上面是值得的。
机构回复
感谢您的细心观察。我们特意打造了安静独立的咨询与采样空间，就是为了保护每一位用户的隐私，让大家能在放松的状态下沟通。感谢您对我们专业环境的认可。
我们夫妻是带着最后一丝希望来做这个检测的。报告速度让我们在煎熬中少等了好几天，这一点真的很人道。结果的准确性也让我们信服，因为分析出的异常类型非常具体，和临床表型能对应上。现在虽然难过，但至少知道原因了。
机构回复
您的感受我们非常理解。我们深知每一份样本背后都是一个家庭的期盼与伤痛，因此我们竭尽全力，希望能用精准与高效给予您一些切实的安慰与方向。
相关搜索
重庆南岸万核医学检测中心
重庆市南岸区南坪新街816号
